先天性肥厚性幽门狭窄是怎么处治?

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是一种婴儿期常见的胃肌肥厚引起幽门狭窄的疾病。其主要症状为喂养后呕吐、体重不增长、肚子膨胀。

CHPS的主要治疗方法是手术幽门切开术(pyloromyotomy)。手术过程中,医生会在幽门部分切开肌肉层,使幽门扩张,从而解决幽门狭窄的问题。此手术一般通过腹腔镜辅助进行。手术后,大多数婴儿能够很快恢复,并摄入正常的食物无呕吐症状。

然而,在手术之前,婴儿可能需要一些准备措施,以确保安全。包括停止喂养几小时,给予静脉输液维持水电解质平衡,进行预防性抗生素治疗,以减少手术后感染的风险。

CHPS是一种需要及时治疗的疾病,否则可能导致严重的体重不增、水电解质紊乱等并发症。因此,如果怀疑婴儿患有CHPS,应尽早就诊,并遵循医生的治疗建议。

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