遗传性蛋白C缺陷症是一种遗传性疾病，目前还没有特效药物可以治愈该病，所以治疗的主要目标是缓解症状、控制并发症，并提供支持性治疗。
常见的治疗方法包括：
1. 补充蛋白C：通过注射蛋白C来增加患者体内的蛋白C水平，以帮助减少血栓形成。
2. 使用抗凝剂：患者可能需要长期服用抗凝剂，如华法林或肝素，以防止血栓形成。
3. 并发症的治疗：根据患者具体的并发症，如溃疡、肝脏病变等，可能需要进一步的治疗。
4. 遗传咨询：对于有家族史的患者，遗传咨询可以提供相关的遗传信息，以帮助患者理解疾病的遗传模式、风险和预后。
患者治疗计划应根据个体情况而定，应与医生密切合作，制定适合患者的个性化治疗方案。