小儿重症肌无力（Myasthenia gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要特点是肌肉无力和疲劳。目前，没有治愈MG的方法，但有多种治疗措施可以帮助减轻症状和改善生活质量。
1. 药物治疗：常用的药物包括抗胆碱酯酶药物（如乙酰胆碱酯酶抑制剂）和免疫抑制剂（如皮质类固醇、环孢素、血浆置换等）。乙酰胆碱酯酶抑制剂可以增加乙酰胆碱在神经突触间隙的浓度，改善神经肌肉传导功能；免疫抑制剂可以抑制免疫系统的活性，减少自身免疫攻击。
2. 手术治疗：对于药物治疗无效或有特殊情况的患者，可能需要考虑手术治疗。手术选项包括胸腺切除术和胸腺大血管包埋术，旨在减少自身免疫反应。
3. 症状管理：除了药物治疗和手术治疗，患者还可以通过一些方法来管理症状，如调整日常生活、改善饮食、加强锻炼和休息、避免劳累和应激等。
重症肌无力是一种需要长期管理和治疗的慢性疾病，因此，患者需要与医生密切合作，根据自身情况进行个体化的治疗方案。同时，定期复诊和遵循医嘱也非常重要，以避免复发和并发症的发生。