纯红细胞再生障碍是一种造成红细胞生成受阻的血液疾病，治疗目标是促进红细胞生成，改善贫血症状，减轻并发症，并提高生活质量。治疗纯红细胞再生障碍的常用方法包括以下几种：
1. 全身性糖皮质激素：常用的药物是泼尼松（Prednisone）。糖皮质激素可以抑制免疫系统，减少破坏红细胞的免疫反应，从而促进红细胞生成。这种治疗方法通常可以迅速提高血红蛋白水平，但长期使用可能导致副作用。
2. 免疫抑制剂：在糖皮质激素治疗无效或存在严重副作用时，可以考虑使用免疫抑制剂。常用的药物包括环孢素（Cyclosporine A）和ATG（抗胸腺细胞球蛋白）。这些药物能够抑制免疫系统，减少对造血干细胞的攻击，促进红细胞再生。
3. 造血干细胞移植：对于年轻患者或治疗无效的患者，可考虑进行造血干细胞移植。移植可以替换异常的造血干细胞，并重新建立正常的造血功能。移植前需要进行配型，选择合适的供体。
4. 支持治疗：包括输血、口服铁剂补充，以纠正贫血。脾切除手术可以切除承载红细胞破坏的脾脏。此外，患者需要定期接受血液检查，监测血红蛋白水平和其他指标，以及预防并处理相关并发症。
纯红细胞再生障碍的治疗方法可能会因患者个体差异而有所不同，需要根据具体情况制定治疗方案。治疗应由专业的医务人员指导和监督。